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叶萌春课题组 : 联芳基化合物高效合成新方法

来源：元素有机化学国家重点实验室   发布时间：2017/04/17

     

     甲苯的选择性C–H活化是C–H活化领域最具挑战性的难题之一。近期，叶萌春课题组成功突破了这一限制，率先引入酰胺类配体来控制反应的选择性，实现了甲苯高对位选择性芳基化反应。他们发PdCl2/AgSbF6为催化剂，NFSI为氧化剂，DMF为配体，60oC条件下，甲苯及其他单取代芳烃和简单易得的各类芳基硼酸试剂能够以中等至较高的收率偶联生成联芳基化合物，且邻/间/对位选择性高0.5/0.9/98.6。该反应条件温和，操作简单，底物适用范围广，可以用来方便地合成各类取代的联芳基化合物，这类化合物可在医药、农药、染料、新材料等领域得到广泛的应用。 发表于J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 1786−1789 DOI: 10.1021/jacs.6b12907。该成果先后被南开新闻网、中新网和城市快报报道。

       文章链接：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.6b12907
      

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