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2016至今
2011—2015
2006—2010
2006以前
陈弓教授实验室升级并拓展了KaR反应,利用胺-甲醛-胍(am-a-gu,am代指胺,gu代指胍)三组分反应实现了一种具有广泛底物普适性和高灵活度的新型多环化方法。
陈弓教授团队报道了在温和条件下以端基与侧链(end-to-side)和侧链与侧链(side-to-side)两种方式,实现了天然多肽上两个氨基组分与邻苯二甲醛 (OPA)试剂的快速成环反应并形成了结构新颖的1-亚胺异吲哚结构。
陈弓教授课题组发展了一例铁催化氮宾参与的P–N偶联反应,该方法以廉价的氯化铁作为催化剂,二噁唑酮(dioxazolones)作为氮宾前体,可以在温和条件下实现了多种不同含膦化合物的高效胺化反应,为含P–N化合物的合成提供了新的途径。
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