近年来，随着加拿大多伦多大学的Stephan教授发现硼路易斯酸与路易斯碱协同作用、裂解氢气的反应活性并提出“受阻路易斯酸碱对(frustrated Lewis pair, FLP)”的概念以来，硼路易斯酸催化研究重新得到化学界的广泛关注。由于硼化合物具有廉价易得、环境友好等优点，发展硼催化的有机化学转化，特别是不对称催化，具有十分重要的研究意义。然而，已报道的手性硼催化剂数量较少，大大限制了不对称硼催化研究的发展。
手性烯烃和Piers硼烷发生硼氢化反应，是合成手性硼催化剂的一种便捷的方法。已知文献多使用单取代末端烯烃，通过位阻效应控制硼氢化反应的位置选择性，得到反马氏加成产物。可是，这些硼催化剂的硼原子离手性中心较远，且与柔性的亚甲基相连，不利于手性控制。然而，如果使用多取代内烯前体，硼氢化反应将面临位置和立体选择性问题，很可能得到多个异构体的混合物，很难分离提纯。近期，王晓晨课题组通过结构设计和条件筛选，成功实现了多取代内烯的高选择性硼氢化，从而得到单一构型的硼催化剂。他们使用上海有机所林国强院士发展的[3.3.0]并环双烯，与Piers硼烷反应，制备手性双硼催化剂。该反应在25摄氏度和80摄氏度分别得到互为非对映体的两个双硼结构。其机理是，由于并环连接处碳上的两个氢采取顺式构型，所以两个环的碳骨架互相靠近，形成了位阻；25摄氏度的硼氢化反应受动力学控制，硼氢化合物从环结构位阻较小的一侧进攻芳基取代的碳碳双键，通过反马氏加成得到产物；80摄氏度时，反应受热力学控制，硼氢化合物从并环结构位阻较大的一侧进攻，得到的产物中芳基取代基位于位阻较小的一侧，热力学更稳定。
他们把这类C2对称的手性双环双硼催化剂应用于芳基酮亚胺的不对称氢化反应中，得到了很高的转化数和立体选择性。而且，其官能团兼容性很好，取代基可以是吸电子的酯基、三氟甲基、给电子的甲基、甲氧基等，对卤素、端烯、端炔、内烯、内炔也可以兼容。当芳基为噻吩和吡啶时，反应同样可以进行。
