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元素有机化学国家重点实验室(南开大学)

学术委员会委员

学术委员会

涂永强  教授 中国科学院院
Emailtuyq@sjtu.edu.cn

现任职位
兰州大学化学化工学院教授上海交通大学双聘院士




主要学习工作简历

1978-1982
兰州大学化学系 学士
1982-1985
兰州大学化学系 硕士
1986-1989
兰州大学化学系 博士
1993-1995
澳大利亚昆士兰大学 博士后研究员
2004-2005
德国比勒费尔德大学 访问教授
1985-1986
华西医科大学药学院 助教
1995-至今
兰州大学化学化工学院 教授
1996-1998
兰州大学化学系 副主任
2001-2010
功能有机分子国家重点实验室主任
2009
当选中国科学院院士
2014
上海交通大学双聘院士
 
研究方向及取得的突出成果

主要从事生物活性天然产物及药物合成、涉及C-C键重组的有机合成方法学、不对称有机化学反应研究。建立了一种合成多手性中心、多环结构的新方法。在构筑季碳结构、碳-碳键及碳-杂原子键方面形成了新特点。设计合成了20多个结构复杂并具重要生物活性的分子。其中抗老年痴呆症药物“加兰他敏”合成的专利路线具有产业化价值。此外,发现了40余种新结构倍半萜,建立了仿生合成路线,为萜类抗癌药物的研究提供了一种先导模型。

荣誉与奖励

2012年 全国优秀科技工作者
2006年 甘肃省自然科学一等奖
2005年 美国礼来公司礼来科研成就奖
2004年 教育部长江学者特聘教授

2002年 甘肃省科技进步一等奖
2000年 国家杰出青年基金
2000年 香港求是科技基金会杰出青年学者奖
1996年 入选国家“百千万人才工程”

1993年 国家教委科技进步二等奖
1992年 中国化学会优秀青年化学奖

主要学术兼职
从2012年起任英国皇家化学会杂志Chem Comm 副主编;兰州大学学术委员会副主任、学风建设委员会主任、中国化学会常务理事、甘肃省化学会理事长。

Selected Publications

  1. Chen, Z.-M.; Zhang, Z.; Tu, Y.-Q.*; Xu, M.-H.; Zhang, F.-M.; Li, C.-C.; Wang, S.-H. A Mn(iii)/TEMPO-co-Mediated Tandem Azidation-1,2-Carbon Migration Reaction of Allylic Silyl Ethers. Chem. Commun2014, 50, 10805-10808.
  2. Zhang, F. M.; Tu, Y. Q., Towards the real didemnaketal A: total syntheses of two C-21 stereoisomers of the proposed didemnaketal A. Tetrahedron Lett 2014, 55, 3784-3787.
  3. Yang, B. M.; Xiang, K.; Tu, Y. Q.; Zhang, S. H.; Yang, D. T.; Wang, S. H.; Zhang, F. M., Spiro-fused six-membered N-heterocyclic carbene: a new scaffold toward unique properties and activities. Chem Commun 2014, 50, 7163-7165.
  4. Wang, S. H.; Li, B. S.; Tu, Y. Q., Catalytic asymmetric semipinacol rearrangements. Chem Commun 2014, 50, 2393-2408.
  5. Tian, J. M.; Zhao, X.; Tu, Y. Q.; Gong, W.; Zhang, F. M.; Zhang, S. Y.; Wang, S. H., A Synthetic Approach for Constructing the 3/6/6/5-Fused Tetracyclic Skeleton of Tenuipesine A. Chem-Asian J 2014, 9 , 724-727.
  6. Shao, H.; Zhang, X. M.; Wang, S. H.; Zhang, F. M.; Tu, Y. Q.; Yang, C., Propargylic cation-induced intermolecular electrophilic addition-semipinacol rearrangement. Chem Commun 2014, 50, 5691-5694.
  7. Hou, S. H.; Tu, Y. Q.; Liu, L.; Zhang, F. M.; Wang, S. H.; Zhang, X. M., Divergent and Efficient Syntheses of the Lycopodium Alkaloids (-)-Lycojaponicumin C, (-)-8-Deoxyserratinine, (+)-Fawcettimine, and (+)-Fawcettidine. Angew. Chem. Int. Ed2013, 52, 11373-11376.
  8. Chen, Z. M.; Bai, W.; Wang, S. H.; Yang, B. M.; Tu, Y. Q.; Zhang, F. M., Copper-Catalyzed Tandem Trifluoromethylation/ Semipinacol Rearrangement of Allylic Alcohols.Angew. Chem. Int. Ed2013, 52, 9781-9785;.
  9. Peng, J. B.; Qi, Y.; Ma, A. J.; Tu, Y. Q.; Zhang, F. M.; Wang, S. H.; Zhang, S. Y., Cascade Oxidative Dearomatization/Semipinacol Rearrangement: An Approach to 2-Spirocyclo-3-oxindole Derivatives. Chem-Asian J 2013, 8, 883-887.
  10. Li, B. S.; Liu, W. X.; Zhang, Q. W.; Wang, S. H.; Zhang, F. M.; Zhang, S. Y.; Tu, Y. Q.; Cao, X. P., Direct Syntheses of Spiro- and Fused-Hydrofurans by a Tunable Tandem Semipinacol Rearrangement/Oxa-Michael Addition Protocol. Chem-Eur J 2013, 19, 5246-5249.
  11. Zhang, Q. W.; Zhang, X. B.; Li, B. S.; Xiang, K.; Zhang, F. M.; Wang, S. H.; Tu, Y. Q., Catalytic intermolecular carbon electrophile induced semipinacol rearrangement.Chem Commun 2013, 49 , 1648-1650.
  12. Peng, L.; Zhang, F. M.; Yang, B. M.; Zhang, X. B.; Liu, W. X.; Zhang, S. Y.; Tu, Y. Q., Toward the natural didemnaketal A: total synthesis of the isomer of didemnaketal A.Tetrahedron Lett 2013, 54 (48), 6514-6516.
  13. Zhang, F. M.; Peng, L.; Li, H.; Ma, A. J.; Peng, J. B.; Guo, J. J.; Yang, D. T.; Hou, S. H.; Tu, Y. Q.; Kitching, W., Total Synthesis of the Nominal Didemnaketal A.Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10846-10850.
  14. Jiao, Z. W.; Zhang, S. Y.; He, C.; Tu, Y. Q.; Wang, S. H.; Zhang, F. M.; Zhang, Y. Q.; Li, H., Organocatalytic Asymmetric Direct Csp3-H Functionalization of Ethers: A Highly Efficient Approach to Chiral Spiroethers. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8811-8815.
  15. Li, B. S.; Yang, B. M.; Wang, S. H.; Zhang, Y. Q.; Cao, X. P.; Tu, Y. Q., Copper(I)-catalyzed intramolecular [2+2] cycloaddition of 1,6-enyne-derived ketenimine: an efficient construction of strained and bridged 7-substituted-3-heterobicyclo[3.1.1]heptan-6-one. Chem Sci 2012, 3 (6), 1975-1979.